NEWS JANUARY 2023:

We use machine learning, cell biology, and preclinical models to investigate and mitigate neuronal decline in neurodegenerative diseases. We are seaking for 1-2 early- to mid-career French researchers (DR, CR, Pr, MCU, IR) with established expertise in either extracellular vesicles or genome integrity to join and develop our research on these topics. Potentially interested by these opportunities? Feel free to be in touch to learn more about our research in neurosciences.

PAST NEWS:

September 2022: Postdoctoral positions and research assistant positions may become available in the lab starting April-May 2023 to study the mechanisms of neuronal resilience to neurodegenerative insults such as mutant huntingtin (Huntington’s disease) - Keywords: stress response mechanisms, DNA damage response, viral transduction, cellular senescence, neuronal activity, synaptic transmission, microfluidics, human iPSC-derived neurons, mouse neurons, reprogramming. Potentially interested candidates may contact Christian Neri at christian.neri@inserm.fr

2021: Our paper "Shape deformation analysis reveals the temporal dynamics of cell-type-specific homeostatic and pathogenic responses to mutant huntingtin" is out in eLife. See https://elifesciences.org/articles/64984.

2019: Interested to know about the details of ideas, data, and perspectives in the field shared during the 2019 EMBO workshop on Network inference and Machine learning in Biology and Disease? Here's the public summary! EMBO NIBD2019 public summary. We plan for a second edition, stay tuned.

2019: NEUROFRANCE symposium on exocytosis and extracellular vesicles in brain development, maintenance and disease. Supported by the Société des Neurosciences and co-supported by the Société de Biologie Cellulaire Française (SBCF) and Société Française de Microscopie. See https://www.professionalabstracts.com/nf2019/iplanner/#/grid

Notre objectif principal est de comprendre comment la capacité des neurones à maintenir leur fonction et à résister aux maladies neurodégénératives (compensation) est régulée au niveau moléculaire, cellulaire et inter-cellulaire, et quel en est l'impact sur l'évolution de ces maladies. Nous étudions la maladie de Huntington, une maladie héréditaire dont l'étude a permis de nombreuses avancées sur les maladies neurodégénératives, ainsi que la maladie d'Alzheimer.

Notre approche inclue modélisation mathématique, biologie cellulaire, génétique des organismes, recherche pré-clinique et recherche clinique.

La partie modélisation repose sur BioGemix, suite logicielle qui combine plusieurs approches de type Machine Learning pour prioriser des cibles thérapeutiques et rechercher de nouveaux marqueurs à partir de données fortement dimensionelles.

La partie biologie cellulaire repose notamment sur l'utilisation de cellules souches humaines pluripotentes (iPSC), et sur la génétique de C. elegans. Nous avons accès aux modèles animaux et aux cohortes de patients au travers de notre réseau de collaborateurs.

Nous travaillons avec le réseau européen Euro-HD (EHDN), l’AP-HP, le Gérontopole Ile-de-France (Gérond'IF), Sorbonne Université, le CNRS, l'INSERM et les associations de patients.

Le modèle stratégique que nous promouvons est celui d'une plateforme multi-disciplinaire pour répondre aux questions suivantes:

• Quels sont les mécanismes de compensation cellulaire et neuronale les plus importants dans les phases précoces des maladies neurodégénératives? Quelles sont les meilleures approches thérapeutiques pour prolonger l'efficacité de la compensation cellulaire et pour retarder la progression de ces maladies?

• Quels sont les tests de diagnostic moléculaire qui peuvent accélérer le dévelopement de la médecine de précision, améliorer la prise en charge des maladies neurodégénératives comme la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer?